Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; dikaliumfosfat; fenylalanin; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumklorid; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, lösning - kalciumkloriddihydrat 0,66 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 220 mg aktiv substans; glycin 5,67 mg aktiv substans; arginin 6,33 mg aktiv substans; alanin 11,39 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 3,99 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 1,02 mg aktiv substans; dikaliumfosfat 5,22 mg aktiv substans; natriumklorid 2,24 mg aktiv substans; prolin 3,74 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 4,31 mg aktiv substans; isoleucin 3,3 mg aktiv substans; tryptofan 0,99 mg aktiv substans; serin 2,75 mg aktiv substans; metionin 2,2 mg aktiv substans; tyrosin 0,22 mg aktiv substans; leucin 4,02 mg aktiv substans; fenylalanin 3,08 mg aktiv substans; histidin 2,64 mg aktiv substans; valin 3,19 mg aktiv substans; treonin 2,31 mg aktiv substans - kombinationer

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; dikaliumfosfat; fenylalanin; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumklorid; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, lösning - serin 5 mg aktiv substans; natriumklorid 1,18 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 1,02 mg aktiv substans; dikaliumfosfat 5,22 mg aktiv substans; arginin 11,5 mg aktiv substans; isoleucin 6 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 6,8 mg aktiv substans; prolin 6,8 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 7,25 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,66 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 385 mg aktiv substans; glycin 10,3 mg aktiv substans; alanin 20,7 mg aktiv substans; metionin 4 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; leucin 7,3 mg aktiv substans; fenylalanin 5,6 mg aktiv substans; histidin 4,8 mg aktiv substans; valin 5,8 mg aktiv substans; treonin 4,2 mg aktiv substans; tryptofan 1,8 mg aktiv substans - kombinationer

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; asparaginsyra; cystein; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinmonohydrat; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumglycerofosfat, hydratiserat; natriumklorid; olivolja, raffinerad; ornitinhydroklorid; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - leucin 5,83 mg aktiv substans; lysinmonohydrat 7,2 mg aktiv substans; metionin 1,4 mg aktiv substans; ornitinhydroklorid 1,85 mg aktiv substans; fenylalanin 2,45 mg aktiv substans; prolin 1,75 mg aktiv substans; serin 2,33 mg aktiv substans; taurin 0,35 mg aktiv substans; treonin 2,16 mg aktiv substans; tryptofan 1,17 mg aktiv substans; tyrosin 0,45 mg aktiv substans; valin 4,43 mg aktiv substans; arginin 4,89 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,5 mg aktiv substans; cystein 1,1 mg aktiv substans; glutaminsyra 5,83 mg aktiv substans; glycin 2,33 mg aktiv substans; kaliumacetat 5,05 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 2,06 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,51 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 4,43 mg aktiv substans; alanin 4,66 mg aktiv substans; isoleucin 3,9 mg aktiv substans; natriumklorid 1,37 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; sojaolja, raffinerad 25 mg aktiv substans; olivolja, raffinerad 100 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 550 mg aktiv substans; histidin 2,21 mg aktiv substans - kombinationer

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - olivolja, raffinerad; sojaolja, raffinerad - infusionsvätska, emulsion - 200 mg/ml - glycerol hjälpämne; olivolja, raffinerad 160 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 40 mg aktiv substans - fettemulsioner

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; asparaginsyra; cystein; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinmonohydrat; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumglycerofosfat, hydratiserat; natriumklorid; olivolja, raffinerad; ornitinhydroklorid; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - kaliumacetat 8 mg aktiv substans; valin 4,43 mg aktiv substans; tyrosin 0,45 mg aktiv substans; tryptofan 1,17 mg aktiv substans; treonin 2,16 mg aktiv substans; taurin 0,35 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; glukosmonohydrat 550 mg aktiv substans; olivolja, raffinerad 100 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 25 mg aktiv substans; natriumklorid 4,57 mg aktiv substans; arginin 4,89 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,5 mg aktiv substans; cystein 1,1 mg aktiv substans; glutaminsyra 5,83 mg aktiv substans; glycin 2,33 mg aktiv substans; histidin 2,21 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 1,44 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,4 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 5,65 mg aktiv substans; alanin 4,66 mg aktiv substans; isoleucin 3,9 mg aktiv substans; leucin 5,83 mg aktiv substans; lysinmonohydrat 7,2 mg aktiv substans; metionin 1,4 mg aktiv substans; ornitinhydroklorid 1,85 mg aktiv substans; fenylalanin 2,45 mg aktiv substans; prolin 1,75 mg aktiv substans; serin 2,33 mg aktiv substans - kombinationer

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - för patienter med typ-2-diabetes mellitus:ristfor är indicerat som komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin ensam eller de som redan behandlas med en kombination av sitagliptin och metformin. ristfor är indicerat i kombination med en sulphonylurea (jag. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. ristfor anges som en trippel kombinationsterapi med en peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonist (jag. en thiazolidinedione) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en ppary agonist. ristfor är också indicerat som tillägg till insulin (jag. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter vid stabil dos av insulin och metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - flunixinmeglumin - pour-on, lösning - 50 mg/ml - flunixinmeglumin 83 mg aktiv substans; propylenglykoldikaprylokaprat hjälpämne; allurarött ac hjälpämne - flunixin - nöt

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - för vuxna patienter med typ-2-diabetes mellitus, januvia är indicerat för att förbättra glykemisk kontroll:som monoterapi:patienter, otillräckligt kontrollerad av kost och motion och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med metformin när kost och motion plus metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en sulphonylurea när kost och motion plus maximal tolererad dos av en sulphonylurea ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll och när metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.en peroxisomal-proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonist (jag. en thiazolidinedione) när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus ppary agonist ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en ppary agonist (jag. en thiazolidinedione) när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus ppary agonist ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;som triple muntlig behandling i kombination med:en sulphonylurea och metformin när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en ppary agonist och metformin när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. januvia är också indicerat som tillägg till insulin (med eller utan metformin) när kost och motion plus stabil dos av insulin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - för patienter med typ-2-diabetes mellitus, tesavel är indicerat för att förbättra glykemisk kontroll:som monoterapi:patienter, otillräckligt kontrollerad av kost och motion och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med metformin när kost och motion plus metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en sulphonylurea när kost och motion plus maximal tolererad dos av en sulphonylurea ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll och när metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.en ppary agonist (jag. en thiazolidinedione) när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus ppary agonist ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;som triple muntlig behandling i kombination med sulphonylurea och metformin när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en peroxisomal-proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonist och metformin när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. tesavel är också indicerat som tillägg till insulin (med eller utan metformin) när kost och motion plus stabil dos av insulin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - för vuxna patienter med typ-2-diabetes mellitus, ristaben är indicerat för att förbättra glykemisk kontroll:som monoterapi:patienter, otillräckligt kontrollerad av kost och motion och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med metformin när kost och motion plus metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en sulphonylurea när kost och motion plus maximal tolererad dos av en sulphonylurea ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll och när metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.en peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonist (jag. en thiazolidinedione) när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus ppary agonist ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;som triple muntlig behandling i kombination med:en sulphonylurea och metformin när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en ppary agonist och metformin när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. ristaben är också indicerat som tillägg till insulin (med eller utan metformin) när kost och motion plus stabil dos av insulin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.